Imovane innehåller den aktiva substansen zopiklon som påverkar de centra i hjärnan som gör att vi kan sova och har vanligen effekt inom 30 minuter.
Regulamin świadczenia telefonicznej porady Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych przez
Det är dock viktigt att notera att detta kan vara olagligt och farligt, eftersom det kan leda till biverkningar och interaktioner med andra läkemedel.
In urine, the concentrations from the dextrorotatory enantiomers of your N-demethyl and N-oxide metabolites are larger than those in the respective antipodes.
Leki uspokajające i nasenne o działaniu podobnym do benzodiazepin mogą powodować niepamięć następczą. Występuje ona najczęściej po kilku godzinach od przyjęcia leku.
W okresie stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu ani przyjmować substancji psychoaktywnych czy innych leków działających na ośrodkowy układvertisement nerwowy, ponieważ zwiększają a person ryzyko wystąpienia wymienionych powyżej zaburzeń.
Ze względu na działanie rozluźniające mięśnie istnieje ryzyko przewrócenia się i obrażeń oraz złamań kości, szczególnie w przypadku osób w podeszłym wieku (ryzyko uszkodzenia stawu biodrowego).
Bardzo rzadko: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz fosfatazy alkalicznej, reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne.
Czy można stosować Imovane w okresie ciąży i karmienia piersią? Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?
Medycznym. Chcę zamówić poradę bezzwłocznie. Tym samym rezygnuję z prawa do odstąpienia od umowy w ciągu fourteen dni od jej zawarcia.
Aby zmniejszyć ryzyko jej wystąpienia, należy zapewnić możliwość nieprzerwanego snu trwającego co najmniej eight godzin i przyjmować preparat bezpośrednio przed snem.
Individuals with liver condition remove zopiclone considerably more bit by bit than normal people and Moreover experience exaggerated pharmacological effects of the drug.[eighteen]
Po podaniu doustnym szybko wchłania się z przewodu pokarmowego; stężenie maksymalne uzyskiwane jest w ciągu 90–one hundred twenty minut od przyjęcia preparatu. Zopiklon jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem w postaci metabolitów, w niewielkim odsetku także z kałem.
Aktywacja receptora otwiera kanał chlorkowy, co w konsekwencji prowadzi do zahamowania pobudliwości neuronu. Zopiklon wykazuje szybkie działanie nasenne: ułatwia zasypianie, wydłuża całkowity czas trwania snu, poprawia jego jakość, zmniejsza liczbę i czas trwania przebudzeń nocnych.
The therapeutic pharmacological properties of zopiclone incorporate hypnotic, anxiolytic, anticonvulsant, and myorelaxant Qualities.[58] Zopiclone and benzodiazepines bind to a similar web sites on GABAA receptors, get more info producing an improvement of the actions of GABA to supply the therapeutic and adverse outcomes of zopiclone. The metabolite of zopiclone desmethylzopiclone is likewise pharmacologically Energetic, although it has predominately anxiolytic Homes.